Программа неонатального скрининга выявила 656 наследственных заболеваний у детей

В том числе СМА.
Елена Володина
|
17 Января 2024
Последняя медицинская проверка 17 Января 2024 г.
Фото: 123RF/legion-media.ru

Программа расширенного неонатального скрининга для новорожденных стартовала в России в начале прошлого года. У детей берут кровь в роддоме и исследуют на 36 наследственных заболеваний.

За 2023 год анализы были взяты у более чем 1,23 миллиона малышей, у 656 подтвердились наследственные диагнозы. Об этом пишет «РГ».

Чаще всего диагностировались наследственные болезни обмена веществ — 363 случая. Среди диагнозов были выявлены также 179 случаев первичных иммунодефицитов, спинально-мышечная атрофия (СМА) диагностирована у 114 новорожденных.

«Ранний диагноз, поставленный, когда малыш выглядит еще абсолютно здоровым, крайне важен: современные лекарства способны затормозить развитие недуга, помогают избежать инвалидности и продлевают жизнь, — говорит Сергей Воронин, главный врач Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ). — Но при условии, что терапия начата без промедления».

События на видео
Подпишись на наш канал в Telegram



Новости партнеров




Звезды в тренде

Анна Заворотнюк (Стрюкова)
телеведущая, актриса, дочь Анастасии Заворотнюк
Елизавета Арзамасова
актриса театра и кино, телеведущая
Гела Месхи
актер театра и кино
Принц Гарри (Prince Harry)
член королевской семьи Великобритании
Ирина Орлова
астролог
На сайте предоставлена справочная информация. Информация в статьях не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, осмотр врача, диагностику или лечение. При первых признаках заболевания обратитеь к врачу.