Болезнь Паркинсона — одно из самых тяжелых заболеваний нервной системы — закладывается у людей в виде аномалий в клетках головного мозга еще на этапе эмбрионального развития. К такому выводу пришли ученые из Калифорнийского университета (США).
В ходе эксперимента она получили из клеток крови людей, страдающих ранней стадией болезни Паркинсона, особые стволовые клетки, который впоследствии использовали для получения дофаминовых нейронов, идентичных нервным клеткам пациентов, но находящихся стадии эмбриона.
Этот инновационный метод позволил ученым тщательно изучить, как функционировали нейроны с самого начала жизни у людей, у которых в будущем развилась болезнь Паркинсона.
Анализы полученных данных показали, что в нейронах уже на раннем этапе присутствовали токсичные скопления белка альфа-синуклеина, а также была нарушена функция лизосом — клеточных органелл, отвечающих за очищение клеток. Именно такие аномалии наблюдаются у пациентов 50-60 лет при большинстве форм болезни Паркинсона.
«Похоже, что домафиновые нейроны с годами продолжали накапливать альфа-синуклеин, что через несколько десятков лет жизни и спровоцировало у этих людей развитие болезни Паркинсона», — заявил Клайв Свендсен, профессор и ведущий автор исследования.
